Vivix; Ikhtiar Untuk Pesakit Thalasemia

Assalammualaikum dan Salam Sejahtera. 

 Apakah itu Thalasemia?

            Thalasemia adalah penyakit kecacatan darah. Thalasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai penyakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin (Hb) yang rendah (anemia).



           Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen kepada tisu dalam badan manusia. Kekurangan sel darah merah bagi membekalkan oksigen akan mengakibatkan pesakit talasemia berasa lesu, tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras hemoglobin semakin menurun.
Mereka yang mengidap Thalassaemia tidak mampu membekalkan seluruh sel tubuh mereka dengan bekalan oksigen yang mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah. Tisu yang ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik. Dengan itu tubuh mereka menjadi lemah, gagal berkembang dengan baik, dan mereka boleh menjadi sakit teruk.

Pesakit Thalasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl. Mereka yang mengidap Talasemia mempunyai kelebihan melawan penyakit Malaria.

Terdapat dua jenis Thalasemia iaitu:
  • Thalasemia minor : Thalasemia minor merujuk kepada mereka yang mempunyai kecacatan gen talasemia tetapi tidak menunjukkan tanda-tanda talasemia atau pembawa.
  • Thalasemia major : Thalasemia major merujuk kepada mereka yang mempunyai baka thalasemia sepenuhnya dan menunjukkan tanda-tanda talasemia.
Pembawa Thalasemia 

Biasanya penghidap Thalasemia tidak menunjukkan apa-apa tanda atau masalah kesihatan. Pengesanan hanya boleh menurunkan gen Talasemia kepada anak-anaknya. Sekiranya salah seorang ibu atau bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku. Peratusan risiko untuk setiap kehamilan;


— 50% kemungkinan adalah pembawa
— 50% kemungkinan adalah normal
— Tiada anak yang menghidap Talasemia(talasemia major)

Pesakit Talasemia Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut boleh berlaku;

— 25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
— 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
— 25% kemungkinan anak mereka adalah normal
(Nota: Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl.)

Tanda dan gejala penyakit Thalasemia

  • Biasanya anak-anak pembawa Thalasemia kelihatan normal sewaktu dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia yang serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
  • Tubuh pucat,lemah, dan gelisah.
  • Anemia yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas.
  • Jaundis
  • Tumbesaran terbantut
  • Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa.
  • Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak normal(tanda lewat).

Rawatan penyakit Thalasemia

  • Pesakit perlu menjalani transfusi darah berterusan setiap bulan.Namun cara ini mendedahkan mereka kepada penyakit hepatitis B, Hepatitis C dan HIV.Transfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting badan seperti hati, jantung, dan kelenjar endokrin yang akhirnya merosakkan fungsi organ-organ tersebut.Rawatan penyingkiran zat besi berlebihan perlu dilakukan dengan suntikan ubat Desferrioxamine.
  • Bagi  pembawa thalesimia atau pesakit talasemia minor, pengambilan Acid folic sangat membantu menghasilkan sel darah merah yang sihat. B Complex Shaklee sangat membantu membekalkan Acid Folik yang terbaik
  • Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga yang kosnya sangat mahal sekitar RM500000

  • Ikhtiar dengan Resveratrol. Terdapat kajian luar negara yang mendapati dengan mengambil resveratrol pesakit Thalasemia dapat meningkatkan tahap kesihatan mereka dan kosnya lebih murah berbanding transfusi darah. 
  "Resveratrol was shown to exhibit antioxidant activity and to stimulate the expression of the γ-globin genes and the accumulation of fetal hemoglobin (HbF)."
Kajian yang dilakukan oleh penyelidik Italy ini mendapati kandungan antioxidant yang kuat membantu penghidap talasemia.Antara hasil kajian mereka mendapati
"We believe that the potential of clinical use of resveratrol as an antioxidant and HbF stimulator may offer a simple and inexpensive treatment to patients."

 (credit)

SUPPLEMEN UNTUK PESAKIT ThALASEMIA

1. Vivix-Antioksisan yang memulihkan DNA dan melindungi sel darah merah daripada
2. B Complex-membantu dalam meningkatkan tenaga dan diperlukan untuk membina sel darah merah.
3. Vitamin E-juga baik sebagai antioxidan yang membantu melindungi sel darah merah
4. ESP- juga disarankan kerana protin membantu dalam pembinaan sel-sel baru dalam badan termasuklah sel-sel darah merah. ESP juga bertindak sebagai energy booster.

Hari ini saya mahu kongsikan satu lagi testimoni Vivix untuk pesakit Thalasemia. 


Anda mungkin sukakan artikel ini.

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...